Los dispositivos médicos se consideran un componente fundamental de los sistemas de salud, cuyos beneficios continúan en aumento, ya que son esenciales para prevenir, diagnosticar, tratar y rehabilitar enfermedades de manera segura y efectiva.
No obstante, los procesos que implican su fabricación, regulación, planificación, evaluación, adquisición y administración son complejos, pero indispensables para garantizar su calidad, seguridad y compatibilidad con los entornos en los que se utilizan.
En este contexto, la farmacovigilancia desempeña un papel clave, al ser la ciencia y el conjunto de actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de las reacciones adversas o cualquier otro problema de salud asociado a medicamentos o vacunas.
Su propósito es asegurar que la relación beneficio-riesgo se mantenga favorable a lo largo de todo el ciclo de vida del medicamento, desde su autorización hasta su retiro del mercado o la interrupción de su producción. Asimismo, la farmacovigilancia engloba diversas actividades de salud pública orientadas al análisis y la gestión del riesgo, contribuyendo al uso racional de los medicamentos.
Objetivo del comité:
Fortalecimiento de los sistemas de vigilancia y control por medio del diseño e implementación de proyectos de sensibilización y capacitación en temas como la farmacovigilancia, el autocuidado de la salud y el tratamiento integral de Enfermedades crónicas no transmisibles (ECNT) dirigidas a profesionales y a la sociedad en general.
Coordinador del comité:
1- PhD. José Roberto Vega-Baudrit
Director del Laboratorio Nacional de Nanotecnología (LANOTEC). Miembro del Consejo Central de Posgrado CCP - SEPUNA. Profesor Catedrático del Laboratorio de Polímeros, POLIUNA, Escuela de Química, FCEN, Universidad Nacional, Heredia.
Programa científico
