Gestión en Farmacovigilancia

Curso e-learning Bases para la Gestión en Farmacovigilancia

Descripción del curso
El presente curso pretende brindar al estudiante las herramientas fundamentales para la gestión en farmacovigilancia a través del conocimiento de conceptos básicos y sistemas involucrados.

Además, busca incentivar una participación activa y responsable en el Sistema Nacional de Farmacovigilancia en beneficio de la salud pública del país al que pertenece. También, el estudiante deberá integrar los conocimientos aprendidos para aplicarlos en el manejo de los reportes de sospechas de reacciones adversas a medicamentos siguiendo las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia.

Objetivo general
Incentivar la participación activa y responsable de los profesionales de salud en el Sistema Nacional de
Farmacovigilancia, mediante el estudio de las bases para su gestión.

Objetivos específicos
Al finalizar el curso, el participante será capaz de:
1. Comprender los conceptos básicos de la farmacovigilancia y su importancia.
2. Conocer las bases de la legislación en farmacovigilancia en la región.
3. Ejecutar el papel del profesional de salud en el reporte individual de casos.
4. Contrastar los conceptos de medicamentos falsificados, alterados, con defectos de calidad y errores de medicación.
5. Identificar los pasos para la optimización de la gestión de calidad en farmacovigilancia.
6. Desarrollar habilidades para la comunicación en el campo de la farmacovigilancia.

Metodología y actividades para cumplir con los objetivos

La modalidad del presente curso es 100% virtual, se encuentra estructurado en 6 módulos, cada uno de estos posee material teórico y evaluable, en algunos casos se brindará, además, material complementario; ya sea, artículos, videos, sitios web, entre otros; para el desarrollo de las actividades o según considere oportuno el docente encargado para cumplir con los objetivos.

Tanto los módulos como las evaluaciones estarán siempre disponibles para acceso al estudiante durante el periodo de desarrollo del curso. Sin embargo, el estudiante tendrá un único intento para realizar las evaluaciones y deberá completarlas y aprobarlas con una nota mínima de 8.00. Dichas evaluaciones se realizarán de manera virtual.

Certificado
El certificado se otorgará en formato digital y será entregado posterior a la finalización del curso siempre y cuando el participante haya aprobado el curso.

Responsables: 

El curso e-learning será diseñado e impartido por el equipo de académicos de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Costa Rica

Inicio del proyecto:  Junio del 2022.

Para información adicional al correo: 

vanessa.marin@ilsimesoamerica.org

 

Avances del proyecto

2022

En el mes de junio se lleva a cabo el primer curso de aditivos 100% online, con una participación de 22 personas, distribuidas de la siguiente manera:

  • 11 oficiales de los gobiernos de El Salvador, Guatemala, Honduras, República Dominicana y Costa Rica.
  • 6 representantes de la Industria Farmacéutica de República Dominicana, Guatemala y Costa Rica.
  • 5 profesionales independientes de Costa Rica.